Validierungsspezialist (m/w/d)

  • Festanstellung
  • Engineering
  • Biberach an der Riß

Der Weg zur Pharmazie der Zukunft beginnt hier! 🧪 🌿

Gemeinsam mit unserem Kundenunternehmen aus dem Bereich der Gesundheitsforschung suchen wir aktuell motivierte Verstärkung für eine Stelle als Validierungsspezialist (m/w/d) am Standort 📍 Biberach.

Das weltweit agierende Unternehmen kommt aus dem Bereich des Gesundheitswesens und legt den Fokus auf die Forschung und Entwicklung innovativer Gesundheitslösungen.

Die Stelle ist ab sofort in Voll- oder Teilzeit sowie mittels Arbeitnehmerüberlassung zu besetzen.

Ihr Aufgabenspektrum:

  • Koordinierung, Planung und Bearbeitung der Validierung aseptischer Prozesse, Standzeiten und Personalqualifizierungen
  • Erstellung und Pflege der Validierungspläne, -Berichte und -Protokolle, sowie Risikoanalysen, Vorschriften, Abweichungen, Änderungsanträge und Maßnahmen in Abstimmung mit relevanten Akteuren
  • Zusammenfassung und Bewertung von Studienergebnissen (inklusive Erstellung von Zulassungsdokumenten, Beantwortung behördlicher Fragen)
  • Präsentation komplexer Fachthemen in verschiedenen Projektteams mit internen und externen Partnern, sowie bei Audits und Behördeninspektionen
  • Inhaltliche Abstimmung mit Kunden unter Berücksichtigung globaler Vorschriften und gesetzlicher Vorgaben (inklusive Einplanung, Abstimmung und Bewertung weiterer Studien)
  • Planung und Koordination der betreuten Fachthemen innerhalb der Teams und im Unternehmen

Diese Benefits erwarten Sie:

  • Flexible Arbeitszeiten mit hybridem Arbeitsmodell (70% Homeoffice pro Woche möglich) 🏡
  • Interne Akademieprogramme zur beruflichen Weiterentwicklung 📚
  • Teilhabe an geschäftlichen Erfolgen durch Belohnungen 🏆
  • Betriebskantine mit gesundem Essen sowie umfassende Gesundheitspakete 🍏
  • Medizinische Dienstleistungen, Betriebssport und Entspannungsprogramme am Arbeitsplatz 🩺
  • Unterstützung bei Kinderbetreuung, Umzügen und finanzielle Unterstützung, einschließlich Versicherungen und Finanzberatung 👨‍👩‍👧‍👦🤝

Folgende Qualifikationen benötigen wir:

  • Abgeschlossenes Masterstudium in einem naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich
  • Kenntnisse in der Prozessvalidierung, idealerwise in aseptischen Prozessen
  • Mehrjährige Berufserfahrung im biopharmazeutischen, pharmazeutischen oder verfahrenstechnischen Bereich
  • GMP-Kenntnisse, sowie sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen
  • Teilnahme am Bereitschaftsdienst
  • Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Softskills: Sorgfalt, Effizienz, Selbstständigkeit, strukturierte Arbeitsweise, Team- und Kommunikationsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen

Haben Sie noch Fragen? 💬

Diese beantwortet Ihnen gerne Frau Marie-Luise von Scholz.

Sie erreichen Sie unter der Nummer 📞 0911 929939-5351 oder 📧 Marie-Luise.vonScholz@Tempton.de.

Sollte dieses Stellenangebot nicht Ihren Vorstellungen entsprechen, können Sie sich gerne jederzeit initiativ bei uns bewerben.

Machen Sie sich auf den Weg! Bewerben Sie sich jetzt. ✅

Ihr Ansprechpartner

Marie-Luise von Scholz
HR Consultant


Referenznummer: TNLEC-3576